Прокуратура заинтересовалась сообщениями об отказе кубанских медиков лечить ребенка с СМА

© FreeImages.com Content License


Прокуратура проверит причину отказа в лечении трехлетнего ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Краснодара. Об этом говорится в сообщении пресс-службы регионального надзорного ведомства.

В прокуратуре добавили, что оценят полноту принимаемых мер со стороны министерства здравоохранения Краснодарского края по обеспечению ребенка лекарственным препаратом.

Краевой оперштаб, однако, утверждает, что решение о целесообразности назначения препарата «Золгенсма ребенку со СМА принималось федеральной комиссией.

Ранее в СМИ сообщалось, что трехлетнему жителю Краснодара, страдающему СМА, отказали в назначении «Золгенсмы. При этом родители мальчика собрали с помощью благотворителей 121 млн рублей на укол этим препаратом. Фонд екатеринбургского политика Евгения Ройзмана, взявший ребенка на попечение, за пять месяцев закрыл сбор.

Однако в лечении «Золгенсма было отказано. Председатель консилиума врачей Светлана Артемьева, куратор регистра пациентов со спинальной мышечной атрофией в России, заявила отцу ребенка, что это «нецелесообразно.

Евгений Ройзман назвал действия Минздрава подлыми. По его мнению, высокопоставленные чиновники заинтересованы в лечении СМА препаратами «Спинраза и «Рисдиплам. Политик напомнил, что препараты «Спинраза надо делать всю жизнь, и это большие деньги, а «Золгенсму нужно поставить всего один раз.