AstraZeneca могут авторизировать в ЕС в январе

В Европейском Союзе могут авторизировать вакцину, разработанную компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, уже до конца января. 

Об этом говорится в сообщении Европейского медицинского агентства (ЕМА) в Твиттере.

«После получения большего количества данных от компании, ЕМА ожидает, что AstraZeneca подаст представление для обусловленной рыночной авторизации вакцины от COVID-19 на следующей неделе. Вероятное решение может быть принято до конца января, в зависимости от данных и процесса оценки, — говорится в сообщении.



Напомним, ранее разработчики вакцины AstraZeneca заявили, что смогли повысить ее эффективность до максимальных показателей — выше 90%.

Как сообщалось, в конце 2020 года глава Минздрава Максим Степанов провел переговоры с Алеком ван Гелдером, исполнительным директором по международным и правительственным вопросам компании AstraZeneca относительно предконтрактных условий, сроков и логистики поставок этой COVID-вакцины в Украину.

Ранее Великобритания одобрила использование вакцины AstraZeneca 30 декабря и начала ее применение.